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      2010年阿膠的水份控制藥典
      更新時間:2016-03-16   點擊次數:1649次

      4 阿膠藥典標準

       

      4.1 品名

       

      阿膠

       

      Ejiao

       

      ASINI CORII COLLA

       

      4.2 來源

       

      本品為馬科動物驢Equus asinus L.的干燥皮或鮮皮經煎煮、濃縮制成的固體膠。

       

      4.3 制法

       

      將驢皮浸泡去毛,切塊洗凈,分次水煎,濾過,合并濾液,濃縮(可分別加入適量的黃酒、冰糖及豆油)至稠膏狀,冷凝,切塊,晾干,即得。

       

      4.4 性狀

       

      本品呈長育形塊、方形塊或丁狀。棕色至黑褐色,有光澤。質硬而脆,斷面光亮,碎片對光照視呈棕色半透明狀。氣微,味微甘。

       

      4.5 鑒別

       

      取本品粗粉0.02g,置2ml安瓿中,加6mol/L鹽酸溶液1ml,熔封,置沸水浴中煮沸1小時,取出,加水1ml,搖勻,濾過,用少量水洗滌濾器及濾渣,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘氨酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μ1,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯酚-0.5%硼砂溶液(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

       

      4.6 檢查

       

      4.6.1 水分

       

      取本品lg,精密稱定,加水2ml,加熱溶解后,置水浴上蒸干,使厚度不超過2mm,照水分測定法(附錄ⅨH *法)測定,不得過15.0%。

       

      4.6.2 重金屬及有害元素

       

      照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過百萬分之五;鎘不得過千萬分之三;砷不得過百萬分之二,汞不得過千萬分之二,銅不得過百萬分之二十。

       

      4.6.3 水不溶物

       

      取本品1.0g,精密稱定,加水5ml,加熱使溶解,轉移至已恒重10ml具塞離心管中,用溫水5ml分3次冼滌,洗液并人離心管中,搖勻。置40℃水浴保溫15分鐘,離心(轉速為每分鐘2000轉)10分鐘,去除管壁浮油,傾去上清液,沿管壁加入溫水至刻度,離心,如法清洗3次,傾去上清液,離心管在105℃加熱2小時,取出,置干燥器中冷卻30分鐘,精密稱定,計算,即得。

       

      本品水不溶物不得過2.0%。

       

      4.6.4 其他

       

      應符合膠劑項下有關的各項規定(附錄I G)。

       

      4.7 含量測定

       

      照液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

       

      4.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

       

      以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-O.1mol/L醋酸鈉溶液(用醋酸調節pH值至6.5)(7:93)為流動相A,以乙腈一水(4:1)為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為254nm;柱溫為43℃。理論板數按L_羥脯氨酸峰計算應不低于4000。

       

      時間(分鐘)

       流動相A(%)

      流動相B(%)

      0~11

      100→93

       0→7

      11~13.9

      93→88

      7→12

      13.9~14

      88→85

      12→15

      14~29

      85→66

      15→34

      29~30

      66→0

      34→ 100

      4.7.2 對照品溶液的制備

       

      取L-羥脯氨酸對照品、甘氨酸對照品、丙氨酸對照品、L-脯氨酸對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml分別含L-羥脯氫酸80μg、甘氨酸0.16mg、丙氨酸70μg、L-脯氨酸0.12mg的混合溶液,即得。

       

      4.7.3 供試品溶液的制備

       

      取本品粗粉約0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液20ml,超聲處理(功率500W,頻率40kHz) 30分鐘,放冷,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻。精密量取2ml,置5ml安瓿中,加鹽酸2ml,150℃水解1小時,放冷,移至蒸發皿中,用水10ml分次洗滌,洗液并入蒸發皿中,蒸干,殘渣加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,轉移至25ml量瓶中,加0.1moI/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,即得。

       

      精密量取上述對照品溶液和供試品溶液各5ml,分別置25ml量瓶中,各加0.1mol/L異硫氰酸苯酯(PITC)的乙腈溶液2.5ml,1mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml,搖勻,室溫放置1小時后,加50%乙腈至刻度,搖勻。取10ml,加正己烷10ml,振搖,放置10分鐘,取下層溶液,濾過,取續濾液,即得。

       

      4.7.4 測定法

       

      分別精密吸取衍生化后的對照品溶液與供試品溶液各5ul,注入液相色譜儀,測定,即得。

       

      本品按干燥品計算,含L-羥脯氨酸不得少于8.0%,甘氨酸不得少于18.0%,丙氨酸不得少于7.0%,L-脯氨酸不得少于10.0%。

       

      4.8 阿膠飲片

       

      4.8.1 炮制

       

      4.8.1.1 阿膠

       

      搗成碎塊。

       

      4.8.1.2 阿膠珠

       

      取阿膠,烘軟,切成lcm左右的丁,照燙法(附錄ⅡD)用始粉燙至成珠,內無溏心時,取出,篩去蛤粉,放涼。

       

      本品呈類球形。表面棕黃色或灰白色,附有白色粉末。體輕,質酥,易碎。斷面中空或多孔狀,淡黃色至棕色。氣微,味微甜。

       

      4.8.2 檢查

       

      水分同藥材,不得過10.0%。

       

      總灰分同藥材,不得過4.0%。

       

      4.8.3 鑒別、含量測定

       

      同藥材。

       

      4.8.4 性味與歸經

       

      甘,平。歸肺、肝、腎經。

       

      4.8.5 功能與主治

       

      補血滋陰,潤燥,止血。用于血虛萎黃,眩暈心悸,肌痿無力,心煩不眠,虛風內動,肺燥咳嗽,勞嗽咯血,吐血尿血,便血崩漏,妊娠胎漏。

       

      4.8.6 用法與用量

       

      3~9g。烊化兌服。

       

      4.8.7 貯藏

       

      密閉。

       

      4.9 出處

       

      《中華人民共和國藥典》2010年版

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